自愿检查信息

为了追求 NMN 和 NMN 产品的安全性和实用性,安倍洋三制药公司与各研究机构合作进行独立测试。

1. 对NMN的测试

1-1. 急性口服毒性试验

摘要

当对小鼠施用NMN并测试其毒性时,在最大剂量下没有观察到毒性。

日期

2017年10月1日。

测试设施

日本食品分析中心,多摩研究所。

测试案例

根据OECD化学品测试指南420(2001),对样品进行小鼠急性口服毒性测试。

见测试概述。
测试概述

五周大的雄性和雌性ICR小鼠被预先喂养了大约一周,以确保在用于研究之前其总体状况没有异常。设立一个试验组,标本剂量为2000毫克/千克,一个对照组,以注射用水作为溶剂对照,每组5只雄性和5只雌性。
试验动物在给药前禁食约4小时。称重后,用胃镜分别给试验组和对照组强制单次口服试验液和注射用水,剂量为20mL/kg。
观察期为14天,在给药的当天经常观察,从第二天开始每天观察一次。在给药后7天和14天测量体重,并进行Levene检验;没有发现差异,所以组间比较采用学生t检验。显著性水平被设定为5%。所有动物在观察期结束时都进行了尸检。





结果,观察到以下结果:1)死亡 在观察期间没有观察到雄性或雌性治疗组的死亡。 2)一般情况 在观察期间没有观察到雄性或雌性治疗组的异常。

与对照组相比,男女试验组的体重值均无差异。 4)尸检结果在观察期结束时进行尸检,所有男女试验动物均未发现异常。

1-2. 放射性测试

摘要

对我们的NMN原料进行的放射性碘(I-131)和放射性铯(Cs-137,Cs-134)的分析表明,没有发现任何放射性物质。

日期

2019年12月1日。

测试设施

农民联合会食品分析中心。

测试案例



放射性碘I-131 放射性铯Cs-137 放射性铯Cs-134

见测试概述。
测试概述

本手册以文部科学省放射性测量方法丛书中的 "紧急情况下的食品放射性测量手册"(2002年3月,厚生劳动省药事局食品保险部监控安全科)、文部科学省放射性测量方法丛书中的 "使用锗半导体探测器的第7号γ射线光谱法"(1992年修订)以及厚生劳动省药事局食品保险部监控安全科的 "办公室通报-检查中应注意的事项(用流水清洗)"(2011年3月18日)为依据。根据 "办公室通报-检查中应注意的事项-(用流水清洗)"(2011年3月18日),使用锗半导体探测器对放射性碘(I-131)和放射性铯(Cs-137、Cs-134)进行了测量。 对于核素的量化,使用数学效率创建程序LabSOCS进行了效率校准。

1-3. 体内各部位的吸收研究

摘要

通过测量血液中的NAD+水平,测试了NMN在胃、舌下和肠道中的吸收效率。结果显示,在胃部吸收的基础上,舌下的效率提高了1.1倍,肠道的效率提高了6倍。

日期

2021年9月1日。

测试设施

StateArt公司(原高级生物医学研究所)。

测试案例

测量从胃、舌下和肠道部位摄入NMN前后血液中NAD+的变化。

见测试概述。
测试概述

测定血清中总的NAD+/NADH、NADH和NAD+的数量以及NAD+与NADH的比例。只有细胞内的NADH含量可以通过对使用提取缓冲液制备的细胞裂解液进行热处理来定量,细胞内的NAD+含量可以通过从单独测量的总NAD+/NADH含量中减去NADH含量来确定。抽血后,血清被分离,通过超滤去除蛋白质,用比色法测量总NAD+/NADH含量。由于NAD+在热处理中被分解,因此只能对血清中的NADH量进行定量。可以通过从NAD+/NADH总量中减去NADH的量来计算NAD+的量。

2.进行的其他测试。

2-1.抗皱试验

抗皱测试证书抗皱测试证书第2页
摘要

我们进行了一项单盲、非应用性对照比较研究,以评估含NMN的血清在皮肤上的抗皱效果。进行了视觉皱纹等级评估(受训专家)、数码摄影(抗皱测试)和皱纹复制分析(3D皱纹分析),以观察干性细纹和皱纹的变化。

测试期

2020年12月16日-2021年1月21日。

报告的日期

2021年2月1日。

测试设施

SOUKEN公司(临床实验室)

测试案例



-皱纹等级的视觉判断(经过培训的专家) -数字摄影(抗皱测试) -皱纹复制分析(3D皱纹分析)。

见测试概述。
测试概述

在这项研究中,我们进行了一项单盲、非应用性对照比较研究,以评估NMN血清应用于皮肤的抗皱效果。如果他们使用双眼皮形成的产品,如马赛克、眼胶布等,满足来中心时能去除这些产品的入选标准,且眼角周围没有影响评估测量的疤痕、疣、疖、烧伤等,皱纹等级(右眼角)在1.0至3.0之间,皱纹等级(左眼角)在1.0至3.0之间、符合左眼角和右眼角皱纹等级相近的选择标准(相差不超过1.0是可以接受的)的23名受试者,按照基于《赫尔辛基宣言》的伦理原则,进行了皱纹等级视觉判断(受训专家)、数码摄影(抗皱测试)和皱纹复制分析(三维皱纹分析)。分析)进行了。
在皱纹等级视觉评估中,应用4周后,治疗组的皱纹等级评估项目的数值明显低于未应用组。
这些结果表明,在皱纹等级视觉判断中,数值越小,效果越好,在涂抹4周后,涂抹组的数值明显低于未涂抹组。因此,通过应用NMN配方的血清对皮肤进行抗皱评估被认为是有效的。

2-2. 原材料真实性测试

NMN是全球的热门话题,由于其作为高价原材料的一面,消费者对真正NMN的需求正在迅速增长。我们的所有NMN产品均采用经过真实性测试的NMN原料,并通过用于分析有机化合物成分的高效液相色谱法(HPLC)进行分析。

2-4.24小时连续应用封闭式贴片测试

NMN SirteenSerum和两个对照产品的封闭式贴片测试报告。NMN SirteenSerum和两个对照产品的封闭贴片测试报告,第2页。
摘要

已经进行了48小时的闭塞性贴片测试,并通过了第三方机构的测试。

*由于皮肤状况随季节和身体状况的变化而变化,我们要求您在使用前在不显眼的地方,如手臂后面,亲自检查产品。

测试期

2020年12月14日-2020年12月16日。

报告的日期

2020年12月28日。

测试设施

SOUKEN公司(临床实验室)

测试案例

进行皮肤刺激和敏化试验以及测量和评价皮肤特性的方法。

测试概述

对20名日本男性和女性进行了封闭式斑贴试验(观察期为3天),在封闭式斑贴试验中,采用连续24小时涂抹的方式,含有NMN的血清的皮肤刺激数为0.0,表明它是一种安全的产品。

3. 提供安全和可靠产品的举措

3-1-.在经GMP认证的工厂生产,是安全质量的标志。

我们的产品在通过GMP标准认证的工厂内生产,该工厂建立在医药卫生管理的基础上。从原材料到运输的所有过程中,我们安全地生产产品并保持稳定的高质量,为客户提供质量可靠的NMN。