当对小鼠施用NMN并测试其毒性时，在最大剂量下没有观察到毒性。
2017年10月1日。
日本食品分析中心，多摩研究所。
根据OECD化学品测试指南420（2001），对样品进行小鼠急性口服毒性测试。
五周大的雄性和雌性ICR小鼠被预先喂养了大约一周，以确保在用于研究之前其总体状况没有异常。设立一个试验组，标本剂量为2000毫克/千克，一个对照组，以注射用水作为溶剂对照，每组5只雄性和5只雌性。
试验动物在给药前禁食约4小时。称重后，用胃镜分别给试验组和对照组强制单次口服试验液和注射用水，剂量为20mL/kg。
观察期为14天，在给药的当天经常观察，从第二天开始每天观察一次。在给药后7天和14天测量体重，并进行Levene检验；没有发现差异，所以组间比较采用学生t检验。显著性水平被设定为5%。所有动物在观察期结束时都进行了尸检。
结果，观察到以下结果：1）死亡 在观察期间没有观察到雄性或雌性治疗组的死亡。 2）一般情况 在观察期间没有观察到雄性或雌性治疗组的异常。
与对照组相比，男女试验组的体重值均无差异。 4）尸检结果在观察期结束时进行尸检，所有男女试验动物均未发现异常。
对我们的NMN原料进行的放射性碘（I-131）和放射性铯（Cs-137，Cs-134）的分析表明，没有发现任何放射性物质。
2019年12月1日。
农民联合会食品分析中心。
放射性碘I-131 放射性铯Cs-137 放射性铯Cs-134
本手册以文部科学省放射性测量方法丛书中的 "紧急情况下的食品放射性测量手册"（2002年3月，厚生劳动省药事局食品保险部监控安全科）、文部科学省放射性测量方法丛书中的 "使用锗半导体探测器的第7号γ射线光谱法"（1992年修订）以及厚生劳动省药事局食品保险部监控安全科的 "办公室通报-检查中应注意的事项（用流水清洗）"（2011年3月18日）为依据。根据 "办公室通报-检查中应注意的事项-（用流水清洗）"（2011年3月18日），使用锗半导体探测器对放射性碘（I-131）和放射性铯（Cs-137、Cs-134）进行了测量。 对于核素的量化，使用数学效率创建程序LabSOCS进行了效率校准。
22项人体试验表明，三个月的NMN摄入导致了SIRTUIN的活性。
2017年9月-2020年1月。
免疫分析中心有限公司
从全血中提取RNA，通过定量RT-PCR测定基因表达水平。
从收集的样品（2.5cc冷冻全血）中提取RNA，通过定量RT-PCR测定sirtuin基因的表达。裂解血液中的细胞，提取RNA，将RNA反转录得到的cDNA作为模板用于定量PCR。B-actin基因被用作内标，用于SIRT1基因表达的相对定量。在试验中，同时测量两个具有不同SIRT1基因表达水平的细胞系作为对照。Ct值（达到一定量的PCR扩增产物时的循环数）的变异系数（CV），表示重复样本的变异性，平均约为1%。
通过测量血液中的NAD+水平，测试了NMN在胃、舌下和肠道中的吸收效率。结果显示，在胃部吸收的基础上，舌下的效率提高了1.1倍，肠道的效率提高了6倍。
2021年9月1日。
StateArt公司（原高级生物医学研究所）。
测量从胃、舌下和肠道部位摄入NMN前后血液中NAD+的变化。
测定血清中总的NAD+/NADH、NADH和NAD+的数量以及NAD+与NADH的比例。只有细胞内的NADH含量可以通过对使用提取缓冲液制备的细胞裂解液进行热处理来定量，细胞内的NAD+含量可以通过从单独测量的总NAD+/NADH含量中减去NADH含量来确定。抽血后，血清被分离，通过超滤去除蛋白质，用比色法测量总NAD+/NADH含量。由于NAD+在热处理中被分解，因此只能对血清中的NADH量进行定量。可以通过从NAD+/NADH总量中减去NADH的量来计算NAD+的量。
向细胞中加入NMN（烟酰胺单核苷酸） □与阴性对照相比，明显提高了对酪氨酸酶活性的抑制率。□ 与阴性对照相比，明显增加了对弹性蛋白酶活性的抑制。□ 与阴性对照组相比，明显增加了对活性氧（DPPH）的清除率。上述结果表明，NMN（烟酰胺单核苷酸）具有作为原料的潜力，以期达到美白、抗衰老和抗氧化的目的。
2018年7月1日。
Clean Test Lab Ltd.
- 酪氨酸酶抑制活性 - 弹性蛋白酶抑制活性 - 活性氧（DPPH）清除率
老年人的皮肤上会出现老年斑、皱纹、下垂和其他衰老的迹象。黑色素细胞中的酪氨酸酶活性在表皮的黑色素积累中起着重要作用。弹性蛋白酶的活动使真皮纤维细胞产生的弹性纤维（弹性蛋白）降解，被认为与皮肤弹性（紧实度）的丧失有关，这是导致皱纹和下垂的一个因素。此外，虽然大约80%的皱纹和下垂据说是由长期暴露在紫外线辐射下的光老化引起的，但众所周知，紫外线辐射在皮肤中诱发的各种现象是由活性氧介导的。因此，消除活性氧是防止光老化措施的一个重要方面。在这项研究中，评估了试验物质的酪氨酸酶抑制活性、弹性蛋白酶抑制活性和活性氧（DPPH）清除能力，并研究了将试验物质用于抗衰老化妆品的可能性。
我们进行了一项单盲、非应用性对照比较研究，以评估含NMN的血清在皮肤上的抗皱效果。进行了视觉皱纹等级评估（受训专家）、数码摄影（抗皱测试）和皱纹复制分析（3D皱纹分析），以观察干性细纹和皱纹的变化。
2020年12月16日-2021年1月21日。
2021年2月1日。
SOUKEN公司（临床实验室）
-皱纹等级的视觉判断（经过培训的专家） -数字摄影（抗皱测试） -皱纹复制分析（3D皱纹分析）。
在这项研究中，我们进行了一项单盲、非应用性对照比较研究，以评估NMN血清应用于皮肤的抗皱效果。如果他们使用双眼皮形成的产品，如马赛克、眼胶布等，满足来中心时能去除这些产品的入选标准，且眼角周围没有影响评估测量的疤痕、疣、疖、烧伤等，皱纹等级（右眼角）在1.0至3.0之间，皱纹等级（左眼角）在1.0至3.0之间、符合左眼角和右眼角皱纹等级相近的选择标准（相差不超过1.0是可以接受的）的23名受试者，按照基于《赫尔辛基宣言》的伦理原则，进行了皱纹等级视觉判断（受训专家）、数码摄影（抗皱测试）和皱纹复制分析（三维皱纹分析）。分析）进行了。
在皱纹等级视觉评估中，应用4周后，治疗组的皱纹等级评估项目的数值明显低于未应用组。
这些结果表明，在皱纹等级视觉判断中，数值越小，效果越好，在涂抹4周后，涂抹组的数值明显低于未涂抹组。因此，通过应用NMN配方的血清对皮肤进行抗皱评估被认为是有效的。
NMN是全球的热门话题，由于其作为高价原材料的一面，消费者对真正NMN的需求正在迅速增长。我们的所有NMN产品均采用经过真实性测试的NMN原料，并通过用于分析有机化合物成分的高效液相色谱法（HPLC）进行分析。
已经进行了48小时的闭塞性贴片测试，并通过了第三方机构的测试。
*由于皮肤状况随季节和身体状况的变化而变化，我们要求您在使用前在不显眼的地方，如手臂后面，亲自检查产品。
2020年12月14日-2020年12月16日。
2020年12月28日。
SOUKEN公司（临床实验室）
进行皮肤刺激和敏化试验以及测量和评价皮肤特性的方法。
对20名日本男性和女性进行了封闭式斑贴试验（观察期为3天），在封闭式斑贴试验中，采用连续24小时涂抹的方式，含有NMN的血清的皮肤刺激数为0.0，表明它是一种安全的产品。
在非营利组织Body Laboratory的50人的合作下，进行了为期三个月的核查。在大约90天的时间里，对水分水平检查和皮肤变化进行了验证。受试者对其皮肤的关注程度，以12个皮肤问题的5分制表示，平均下降了2.3分。
*40名受试者进行了关注程度的测试。
2021年2月1日至2021年4月30日
身体实验室
验证含有NMN的血清作为护肤品使用三个月后皮肤状况的变化。 在90天内测量温度、测量皮肤水分含量和皮肤状况并拍照。
对12个皮肤问题进行了访谈，以提高问题的水平。
<12个皮肤问题>斑点、皱纹、松弛、毛孔、细纹、黑眼圈和眼下暗淡、痤疮、干燥、红脸、光泽、雀斑、血色和暗淡
使用条件：在清洁后，作为护肤品涂抹在用毛巾擦干的皮肤上。每天使用两次，早晚各一次。
拍摄条件：时间恒定，光照强度恒定。
从验证的第一天开始拍摄四次 外部因素：温度和湿度记录在检查表上 内部因素：体温、皮肤水分含量和物理周期记录在检查表上
我们的产品在通过GMP标准认证的工厂内生产，该工厂建立在医药卫生管理的基础上。从原材料到运输的所有过程中，我们安全地生产产品并保持稳定的高质量，为客户提供质量可靠的NMN。
我们使用的NMN是经过自我确认的GRAS认证的，这意味着美国的毒理学专家根据美国食品和药物管理局（FDA）制定的标准，客观地评估它在食品中使用是否安全。出口到美国的食品都需要通过这一认证。因此，这意味着我们的NMN也被评估为在美国系统下可安全用于食品。
![NMN的YOANDO[阿部YOANDO制药的官方商店]。](https://cdn.prod.website-files.com/62acf6b920c0ac3eed8d3f1f/643b3e45a03aa7161d15048c_nmn-abeyoando-yoko.svg)
